Naše centrum nabízí toto vyšetření jako moderní způsob vyšetření plodu při prvním screeningovém vyšetření v 1. trimestru.
Místo odhadu rizika genetických vyšetření, které může vycházet falešně positivně, nebo neurčitě ( tzv. šedá zóna ) lze poznatelná genetická onemocnění pomocí neinvasivního testování (NIPT ) již 100% vyloučit ( Downův syndrom, Edwardsův syndrom, Pataúv syndrom včetně nečastějších mikrodelečních syndromů).
Současně jsou vyšetřeny závažné morfologické anomalie u plodu – těžké srdeční vady, rozštěpové vady obličeje, vady končetin a další.
Vyšetření bez stresu z falešně positivního rizika chromozomálních aberací
