Toto vyšetření umožňuje diagnostikovat poruchy počtu a tvaru chromozomů. Většinou se provádí mezi 15. -18. týdnem těhotenství,
Amniální tekutina obsahuje odloupané buňky z plodu a plodových obalů. U nich je po nezbytné kultivaci vyšetřen počet a struktura chromozomů .
Při tomto vyšetření je pod kontrolou ultrazvuku přes břišní stěnu zavedena do amniální dutiny tenká jehla. Touto je odebráno cca 10% z celkového objemu plodové vody. Zákrok lze nejlépe přirovnat k odběru krve ze žíly, nebo k nitrosvalové injekci.
Výsledek analysy chromozomů je standartně k dispozici za 12-14 dnů. Bezprostředně po odečtení výsledku je tento informativně k dispozici na našich webových stánkách www.prenatal.cz po zadání příslušného hesla. V papírové formě jej odesíláme ve dvou kopiích ošetřujícímu lékaři. Při užití PCR metodiky – viz amnioPCR jsou výsledky hlášeny již v den odběru, informativně je výsledek rovněž k dispozici na našich webových stánkách www.prenatal.cz po zadání příslušného hesla
Největším rizikem spojeným s tímto vyšetřením je vyvolání spontánního potratu. Toto riziko je udáváno v rozmezí 0,5- 1,0 %. Na našem pracovišti se pohybuje mezi 0,25-0,35%.
Jedná se o nejčastěji prováděný způsob prenatálního vyšetření plodu. Tato metoda je poměrně bezpečná a přesná s minimem komplikací či nutností opakování odběru.
Odběr plodové vody je spojen s vyšším rizikem u pacientek s krvácením, tonizací dělohy , inkompetencí hrdla děložního či jiným celkovým onemocněním. V těchto případech je riziko komplikací, které může odběr vyvolat vyšší, než riziko onemocnění plodu, které je možné diagnostikovat pomocí odběru.
